重要演辭

立法會：食物及衞生局局長就《藥劑業及毒藥條例》動議決議案致辭

　　以下是食物及衞生局局長高永文今日（十月二十九日）在立法會會議上根據《藥劑業及毒藥條例》動議決議案通過《2014年藥劑業及毒藥（修訂）（第2號）規例》及《2014年毒藥表（修訂）（第2號）規例》的致辭全文：

主席：

　　我謹動議通過議程所印載，以我名義提出的議案。

　　現時，我們根據《藥劑業及毒藥條例》制定一套註冊和監察制度，規管藥劑製品的銷售及供應。根據條例訂立的《藥劑業及毒藥規例》及《毒藥表規例》，分別載列數個附表及一個毒藥表。毒藥表內不同部分及各附表上的藥物，在銷售條件及備存記錄方面均受到不同程度的管制。

　　為保障市民健康，某些藥劑製品必須在註冊藥劑師在場監督下，在藥房出售；某些藥劑製品的銷售詳情則須妥為記錄，包括銷售日期、購買人的姓名及地址、藥物名稱及數量，以及購買該藥物的目的；另一些藥劑製品則須有註冊醫生、牙醫或獸醫的處方，才可出售。

　　因應四種藥物的註冊申請，藥劑業及毒藥管理局建議，在毒藥表的第一部及《藥劑業及毒藥規例》的附表1及附表3內加入以下物質：

（i）達格列淨；其鹽類；
（ii）瑞戈非尼；其鹽類；
（iii）托法替布；其鹽類；及
（iv）維蘭特羅；其鹽類。

　　含有以上四種物質的藥劑製品及製劑必須根據處方，在註冊藥劑師在場監督下於藥房出售。

　　我們建議有關在毒藥表第一部及《藥劑業及毒藥規例》的附表1及附表3內加入以上四種物質的修訂規例，在今年十月三十一日刊憲後即時生效，以便盡早對含有以上物質的藥劑製品加以管制，並讓這些藥劑製品早日在市場銷售。

　　上述兩條修訂規例是由藥劑業及毒藥管理局擬定。管理局根據《藥劑業及毒藥條例》成立，是負責規管藥劑製品的法定機構，成員來自藥劑業、醫療界和學術界。鑑於上述藥物的效用、毒性和潛在副作用，該局認為必須作出有關的擬議修訂。

　　主席，我謹此陳辭，希望各位議員支持這項動議。

　　多謝主席。

完

2014年10月29日（星期三）
香港時間20時48分