新闻公报

立法会：食物及卫生局局长《药剂业及毒药条例》致辞全文

　　以下为食物及卫生局局长周一岳今日（十二月十七日）在立法会会议上根据《药剂业及毒药条例》动议通过《2008年药剂业及毒药（修订）（第5号）规例》及《2008年毒药表（修订）（第5号）规例》致辞全文：

主席：

　　我谨动议通过议程所印载，以我名义提出的议案。

　　现时，我们根据《药剂业及毒药条例》制定的一套注册和监察制度，规管药剂制品的销售及供应。根据该条例订立的《毒药表规例》及《药剂业及毒药规例》，分别载列一个毒药表及数个附表。毒药表内不同部分及各附表上的药物，在销售条件及备存记录方面均受到不同程度的管制。

　　为保障市民健康，某些药剂制品必须在注册药剂师在场监督下，在药房出售；某些药剂制品的销售详情则须妥为记录，包括销售日期、购买人的姓名及地址、药物名称及数量，以及购买该药物的目的；另一些药剂制品则须有注册医生、牙医或兽医的处方，才可出售。

　　有鉴于三种药物的注册申请，药剂业及毒药管理局建议，在毒药表的第一部及《药剂业及毒药规例》的附表1及附表3内加入以下三种药物，他们分别是：

（a） “达比加群酯；其盐类”；
（b） “拉罗匹仑；其盐类”；及
（c） “维格列汀；其盐类”。

　　含有这三种物质的药剂制品必须根据处方，在注册药剂师在场监督下，于药房出售。

　　我们建议修订规例在今年十二月十九日刊宪后即时生效，以便尽早对含有这些物质的药剂制品加以管制，并让这些药剂制品早日在市场销售。

　　上述两条修订规例是由药剂业及毒药管理局拟定。该局根据《药剂业及毒药条例》成立，是负责规管药剂制品的法定机构，成员来自药剂业、医疗界和学术界。鉴于上述药物的效用、毒性和潜在副作用，该局认为必须作出有关的拟议修订。

　　主席，我谨此陈词，提出上述动议。


完

２００８年１２月１７日（星期三）
香港时间１５时３９分